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I. Definición
La herencia o transmisión de caracteres hereditarios de los padres a los hijos por medio de los genes es motivo de estudio de la Genética.
II. Herencia
Es la transmisión de caracteres físicos u orgánicos de un individuo o de una pareja a sus descendientes.
III.Conceptos Básicos
1. Gen: Es un segmento funcional de ADN que se halla en un locus o lugar en los cromosomas. Los genes se representan mediante letras del abecedario.
2. Cromosomas: son estructuras visibles durante la división celular y contienen a los genes.
Se llaman cromosomas homólogos aquellos que poseen estructura morfológica y genéticamente similares en los organismos diploides, se encuentran en pares.
3. Alelos. Son un par de genes que se ubican en un mismo locus en cromosomas homólogos y pueden o no estar en contraste para una misma característica.
4. Genotipo. Es la constitución genética de un individuo determinado por los genes alelos.
5. Fenotipo. Es la expresión del genotipo es decir los caracteres biológicos del individuo. Por ejemplo, el color de los ojos, de la piel de las flores, grupos de sangre, factor Rh. etc.
6. Homocigote. Es un individuo cuyos alelos no están en contraste para una misma característica. Puede ser:
* Homocigote dominante AA, BB, CC, etc
* Homocigote recesivo aa, bb, cc, etc.
7. Heterocigote. Llamado también híbrido. Es un individuo cuyos alelos estan en contraste y por lo general se expresa el dominante.
Ejemplo: Aa, Bb, Cc, etc.
8. Genoma. Es el pool de genes de una especie. Por ejemplo en el caso del cariotipo humano se estima unos 30,000 a 40,000 genes y como cada célula tiene 46 cromosomas se calcula que cada cromosoma tiene cerca de 900 genes.
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